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檢驗項目

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Down's syndrome screen
  • 中文名稱

    母血唐氏症篩檢

  • 臨床用途

    唐氏症篩檢是利用孕婦之血液生化數值,加上懷孕的基本資料 (包括年齡、週數、體重....等),輸入電腦程式中,換算出孕婦懷有唐氏症兒的機率,評估孕婦是否有必要接受進一步羊膜穿刺檢查,本項篩檢適用於懷孕 14 ~ 21 週期間的孕婦。

    目前國內唐氏症的換算有二大系統,「AFP、beta-HCG 系統」和「AFP、Free beta-HCG 系統」,篩檢率大約都在 60% 左右,後者略高於前者。依臨床統計 35 歲以上孕婦懷有唐氏症兒的平均危險機率是 1 / 270,與羊膜穿刺導致流產的機率大致相同,因此 35 歲以上的孕婦不論計算出來的機率是否正常,都應考慮進行羊膜穿刺。至於不到 35 歲的孕婦,計算機率若大於 1 / 270,表示懷有唐氏症兒的機率高於羊膜穿刺導致流產的機率,值得進一步做羊膜穿刺檢查。但機率低於 1 / 270 的孕婦,並不表示不會懷有唐氏症兒,只是機率較低罷了,臨床上進行超音波產檢時還是應該注意。

    目前新的唐氏症篩檢方法不斷研發改進,力求能更早、更準確的將唐氏症兒篩檢出來。但無論如何,唐氏症篩檢只是一種機率的計算,它所代表的意義僅用來評估「是否應進一步接受羊膜穿刺檢查」,它本身並不是「是否懷有唐氏症兒的確認檢查」。

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「臨床檢驗項目」第四版---臨床意義與使用說明
  • 出版日期:2017/9/5

  • ISBN:9789863940241

  • 版次:第四版

  • 作者:林偉平

  • 校閱:莊佳窈

  • 發行:藝軒圖書出版社

  • 本書特色:
    .2017全新改版,以臨床應用為主軸,增加新的檢驗項目。
    .本書內容提及超過380個檢驗項目。
    .以化繁為簡的方式,闡述各檢驗項目的臨床用途、結果判讀、正常參考值及採檢注意事項及檢體保存方式等。
    .目錄按字母排列,包含全名及縮寫,方便快速查詢。
    .本書適合臨床醫師、護理人員、臨床實驗室醫檢師及醫技相關科系學生閱讀。